当社が誇る人材とは、製薬業界に関る科学と薬事の両分野において、トップレベルの専門家約4,000人を集めており、 常に彼らが一丸となってお客様の研究開発活動を支援しております。

MDSファーマサービスでは、ITネットワークにより高い信頼性を確保し世界に広がる拠点を通じて、 グローバルなインフラを確立しております。これをもとに創薬や開発段階を通じて、 リード化合物の最適化、Pre-INDの探索研究、初期臨床研究（生物学的同等性試験、第I相〜第IIa相臨床試験）、 バイオ分析から、グローバルな臨床開発（第II相〜第IV相臨床試験）、セントラル・ラボサービスおよび 心臓安全性評価のサービスにいたるまで、サイエンス・テクノロジーに関する高度な専門知識を活用しております。

医薬品開発の専門家がチームワークをとりつつお客様のプロジェクトを継続的な医薬品開発へと先行していきます。 さらに重要な点はこのチームが、専門知識と技術を駆使しながら、研究・開発プログラムをカスタマイズ化し、 実行することで薬剤の開発スピードを加速化させることが出来るのです。

「医薬品開発プログラムサービス」と呼ばれる統合的な開発サービスでは、お客様の多様なニーズに個別に対応できるよう、 充実したプログラム、研究開発コンサルティング、プロジェクト管理、そしてプロジェクト実施等において最適なマネジメント 方法を提案致します。「低分子医薬品開発プログラム」は、広い範囲と多様性を有する開発・薬事規制関連サービスの一例です。

又、同サービスではお客様と共に統合的なチームを構成し研究開発チームのパートナーとしてプロジェクトを推進・遂行致します。 シニア・サイエンティストであり、又、DRS (Development and Regulatory Services) 部門のシニアレヴェルのサイエンティストや プロジェクトマネジャーは医薬品開発において豊富な経験を有しており、研究開発チームのリーダーとして契約手続きから研究開発 活動の実施、フォローアップに至るまであらゆる側面で医薬品開発サービスに取り組みます。