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医薬品の安全性評価

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MDS ファーマサービスでは、前臨床および非臨床の安全性評価サービスをご提供しております。また、毒性研究、遺伝毒性学研究、 安全性薬理学の研究計画・実施に役立つ、豊富なノウハウもウェブにてご活用頂けます。

当社の医薬品安全評価サービス総合委員会は、前臨床開発から NDA 申請に至るまで、新薬開発に対するサポート では幅広い経験を誇り、近年、AAALACの正式認可を受けた施設をフランスのリヨン市に開設致しました。 MDS ファーマサービスは評価結果を顧客に迅速に報告することにより、製薬企業およびバイオテクノロジー企業に対し、 優れたサービスの提供を実現しております。

コアとなる我々の強さとは:

  • お客様に対する卓越したサービスを提供することを確約します。
    • 査定結果の迅速な報告
    • 担当分野におけるサイエンスと薬事の両面に精通し、お客様のニーズを重視するスタッフ
    • 持続輸注試験への対応
  • 科学的専門知識へアクセスが可能です。
  • AAALAC (Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care) の正式認可を受け、 最新技術を駆使した施設

総合的サービス:

  • 一般毒性研究−単回投与試験から発がん性試験に至るまでが可能です。
  • 生殖毒性研究/発生毒性研究
  • 安全性薬理および補足研究の中核評価試験 (Core Battery)
  • 免疫毒性研究
  • 遺伝毒性研究−GLPおよびスクリーニング

研究計画、費用、契約、実施期間などに関する詳細は、各地域のMDSファーマサービスの社員までお問い合わせください。

 
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医薬品の安全性評価



医薬品の安全性評価についてのお問合せ先:

Telephone:
33-4-74-01-63-63
e-mail:
lyon.lab@mdsinc.com

またはオンラインリクエストにご記入の上、送信してください。
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