お客様の創薬および臨床開発へのニーズに対し、国際規模の開発プロセス、最先端技術、医療に関する専門知識
をもって、高度に訓練を受けた経験豊富な有識者らが最適なソリューションを実現致します。当社の臨床研究チームは、
欧州をはじめ北米、中南米、アジア太平洋地域、アフリカの各地に存在しております。
当社では、最高の倫理・臨床基準を国際的な臨床試験に取り入れるため、グローバルかつ柔軟性の高い、
確固たる開発システムとプロセスを、現地の専門知識と融合させております。また、品質改善、時間および
コスト効率の改善を図るため、これらのプロセスには、いずれも定期的な見直しを行っております。
2000年から2005年にかけて、MDSファーマサービスでは、世界で1万7,000箇所を超える医療施設において、
20万人近くの患者を対象に800件以上の医療プロジェクトを実施しました。医療分野全般にわたる幅広い医療専門知識に加え、
腫瘍学、代謝性疾患、感染症、呼吸器、心臓血管らの分野における主導的な活動は、多くの注目を集めた国際プロジェクトや
共同研究へと発展しております。
当社では、以下に挙げる臨床研究サービスを幅広く提供しております：
- DRS (Development and Regulatory Services) : 医薬品・生物学的製剤開発および薬事関連サービス
- 予備試験
- 治験責任医師および患者リクルート
- プロジェクト管理および臨床モニタリング
- 学術部および安全性管理
- セントラル・ラボおよび心臓安全評価サービス
- データ管理（EDCを含む）
- 生物統計学
- 医学及び科学論文の作成
- 品質保証
優れた成果を達成させるには、質の高い人材が必要となります。高い能力を有する当社の人材リソースは誠実、
相互信頼、真の思いやり、最高水準の追求という共通の基本価値観に基づき、献身的かつ熱意を持って、お客様に
役立つサービス提供に努めております。
最高の品質を実現し、臨床研究サービスのトッププロバイダ－を目指す当社では、2006年、CenterWatch社
が実施したアンケート調査（CenterWatch Survey）において、欧州でトップのCROに選ばれた他、Frost and Sullivan社にて
行われたアンケートでも「Most Promising CRO in Asia Pacific（アジア太平洋地域で最も有望なCRO）」に選出されました。
